吉林省肿瘤医院正在开展一项由程颖作为主要研究者的名为：PRESERVE 1：一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验/ G1T28-207。该研究已获得国家药品监督管理局批准通知书（通知书编号：2021LP00468），且该研究已通过本院伦理委员会审查，正在公开招募患者。
本试验主要研究目的为：在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的错配修复完整/微卫星稳定 (pMMR/MSS) 转移性结直肠癌 (mCRC) 患者中，评估Trilaciclib与安慰剂相比对中性粒细胞谱系的影响。次要研究目的为：评估Trilaciclib与安慰剂相比对化疗引起的疲乏的影响以及对无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的影响。
这项临床研究的主要入选条件：
ü 年龄 ≥ 18 周岁，年龄>70岁的患者的G8健康状况筛查工具（老年筛查工具）评分必须>14；
ü 错配修复完整/微卫星稳定 (pMMR/MSS)，组织学或细胞学证实的结肠或直肠腺癌患者。（任何BRAF或KRAS突变状态的患者均有资格参加研究）；
ü 根据RECIST v1.1，有不可切除和可测量或可评价的病灶；
ü ECOG体能状态评分为0-1分；
ü 理解并签署知情同意书，愿意配合完成试验观察和评估。
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