为进一步学习GCP、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等法规，熟悉机构管理及质量管理的基本要求和常见问题，保障临床试验的顺利实施。药物临床试验机构现定于2016年12月8日（周四）下午13：30在门诊二楼职工俱乐部举办临床试验规范化培训，请相关研究者、研究护士、CRC、机构管理人员、伦理委员会成员等人员准时参加。
讲课内容：
刘士新 副院长 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016年）解析》
邢巨颖 副主任护师 《GCP基础知识》
吴春娇 副主任医师 《 药物临床试验数据核查现状及我院质控问题分析》
届时以签到为主，授予省级继续教育Ⅰ类学分（自带华医网医疗教育一卡通，签名不能代签）。欢迎其他人员积极参加。
药物临床试验试验机构
2016年12月6日
